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ピオグリット (ピオグリタゾン)
5,400 円 送料込み
加算ポイント：108pt
商品コード： DIS-002841
ピオグリット (Pioglit) について
- 製品名
- ピオグリット (Pioglit)
- 成分名
- ピオグリタゾン (Pioglitazone)
- 主成分含有量
- 15mg
- 製造元
- Sun Pharma laboratories ltd.
- 製造国
- India
- 参考情報
- 注意事項
- ピオグリットの情報については以下の点にご注意ください。
・ ピオグリットの使用方法・用法・用量については、あくまでも目安となります。
・ ピオグリットの効果効能は個人差があります。
・ ピオグリットで不調を感じたら医師に相談してください。
ピオグリット (Pioglit) の通販・個人輸入について
- ピオグリットは個人使用目的に限り個人輸入が認められます。
- ピオグリットの用法用量は公式サイトでご確認ください。
- ピオグリットは発送国より航空便でのお届けとなり、ピオグリットの納期の目安は手配より7日から20日程度となります。(通常10日～14日程度での到着が多く見られます)
- 原則、ピオグリットの配達希望日は指定できません。
- 外装や運送状に品名は表示されず、Helthcare product等と表記され、ピオグリットと記載されません。
- この商品のレビュー 平均： ☆☆☆☆☆ (0件)
- この商品のレビュー 平均： ☆☆☆☆☆ レビュー件数：0件
健康通販の個人輸入とは
ピオグリット (Pioglit) の個人輸入とは個人使用目的で海外からピオグリット (Pioglit) を輸入(個人輸入)する事を指します。当店、健康通販では通販感覚で手軽に個人輸入でき国内通販と変わらぬ配送納期を実現しました。
普通の通販システムのように注文するだけで当店健康通販が輸入を代行し、お客様は個人輸入を意識することなく通販感覚でご利用いただけます。
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ピオグリット(Pioglit)について
チアゾリジン薬に分類される2型糖尿病治療薬、ピオグリタゾン(Pioglitazone)剤です。
アクトス(Actos)と同成分となります。
ピオグリタゾン(Pioglitazone)とは
チアゾリジン薬に分類される2型糖尿病治療薬です。
インスリンに対する感受性を向上するよう働きかける為、インスリン抵抗性改善薬とも呼ばれています。
スルホニルウレア系薬やグリニド系薬と併用される場合があります。
ピオグリタゾン(Pioglitazone)の適応について
国内では2型糖尿病の治療に用いられています。
ピオグリタゾン(Pioglitazone)の副作用
下記が報告されています。
警告
重篤な乳酸アシドーシスを起こすことがあり、死亡に至った例も報告されている。乳酸アシドーシスを起こしやすい患者には投与しないこと。（【禁忌】の項参照）また、重篤な低血糖を起こすことがある。用法・用量、使用上の注意に特に留意すること。
重大な副作用として...
・心不全が増悪あるいは発症する可能性
・浮腫
・肝機能障害、黄疸
・低血糖症状
・横紋筋融解症
・間質性肺炎
・胃潰瘍の再燃
その他の副作用として...
・血液：貧血、白血球減少、血小板減少
・循環器：血圧上昇、心胸比増大注3）、心電図異常注3）、動悸、胸部圧迫感、顔面潮紅
・過敏症：発疹、湿疹、そう痒
・消化器：悪心・嘔吐、胃部不快感、胸やけ、腹痛、腹部膨満感、下痢、便秘、食欲亢進、食欲不振
・肝臓：AST（GOT）、ALT（GPT）、AL-P、γ-GTPの上昇
・精神神経系：めまい、ふらつき、頭痛、眠気、倦怠感、脱力感、しびれ
・その他：LDH及びCK（CPK）の上昇、BUN及びカリウムの上昇、総蛋白及びカルシウムの低下、体重及び尿蛋白の増加、息切れ、関節痛、ふるえ、急激な血糖下降に伴う糖尿病性網膜症の悪化、骨折、糖尿病性黄斑浮腫の発症又は増悪
ピオグリタゾン(Pioglitazone)の注意喚起
下記が報告されています。
使用禁忌として…
・心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者
・重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者
・重篤な肝機能障害のある患者
・重篤な腎機能障害のある患者
・重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
・妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
慎重投与として…
・次に掲げる患者又は状態
(1)心不全発症のおそれのある心筋梗塞、狭心症、心筋症、高血圧性心疾患等の心疾患のある患者
(2)肝又は腎機能障害
(3)脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
(4)栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態
(5)激しい筋肉運動
(6)過度のアルコール摂取者
(7)高齢者
・他の糖尿病用薬を投与中の患者
重要な基本的注意
・循環血漿量の増加によると考えられる浮腫が短期間に発現し、また心不全が増悪あるいは発症することがあるので、下記の点に留意すること。
(1)心不全の患者及び心不全の既往歴のある患者には投与しないこと。
(2)投与中は観察を十分に行い、浮腫、急激な体重増加、心不全症状等がみられた場合には投与中止、ループ利尿剤（フロセミド等）の投与等適切な処置を行うこと。
(3)服用中の浮腫、急激な体重増加、症状の変化に注意し、異常がみられた場合には直ちに本剤の服用を中止し、受診するよう患者を指導すること。
・心電図異常や心胸比増大があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど十分に観察し、異常が認められた場合には投与を一時中止するかあるいは減量するなど慎重に投与すること。
・本剤は他の糖尿病用薬と併用した場合に低血糖症状を起こすことがあるので、これらの薬剤との併用時には患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明し、注意を喚起すること。
・本剤を投与された患者で膀胱癌の発生リスクが増加する可能性が完全には否定できないので、以下の点に注意すること。
(1)膀胱癌治療中の患者には投与を避けること。また、特に、膀胱癌の既往を有する患者には本剤の有効性及び危険性を十分に勘案した上で、投与の可否を慎重に判断すること。
(2)投与開始に先立ち、患者又はその家族に膀胱癌発症のリスクを十分に説明してから投与すること。また、投与中に血尿、頻尿、排尿痛等の症状が認められた場合には、直ちに受診するよう患者に指導すること。
(3)投与中は、定期的に尿検査等を実施し、異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。また、投与終了後も継続して、十分な観察を行うこと。
・本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
・本剤を使用する場合は、インスリン抵抗性が推定される患者に限定すること。インスリン抵抗性の目安は肥満度（Body Mass Index=BMI kg/m2）で24以上あるいはインスリン分泌状態が空腹時血中インスリン値で5μU/mL以上とする。
・投与する場合には、血糖、尿糖を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、3ヵ月間投与して効果が不十分な場合には、速やかに他の治療薬への切り替えを行うこと。
・投与の継続中に、投与の必要がなくなる場合や、減量する必要がある場合があり、また、患者の不養生、感染症の合併等により効果がなくなったり、不十分となる場合があるので、食事摂取量、体重の推移、血糖値、感染症の有無等に留意のうえ、常に投与継続の可否、投与量、薬剤の選択等に注意すること。
・急激な血糖下降に伴い、糖尿病性網膜症が悪化する例があることが知られており、本剤においても報告例があるので留意すること。
・低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること。
・α-グルコシダーゼ阻害剤と本剤1日45mgの併用における安全性は確立していない（使用経験はほとんどない）。
・α-グルコシダーゼ阻害剤、スルホニルウレア系薬剤及び本剤の3剤を併用投与する場合の安全性は確立していない（臨床試験成績より、副作用発現率が高くなる傾向が認められている）。
・ビグアナイド系薬剤と本剤1日45mgの併用における安全性は確立していない（使用経験はほとんどない）